Роль оксида азота в эффектах бутирата натрия на сократительную активность толстой кишки мыши в контроле и при моделировании синдрома раздраженного кишечника
Бучареб Д., Деттерер А.С., Сорокина Д.М., Шайдуллов И.Ф., Ситдикова Г.Ф.
ФГАОУ ВО «Казанский (Приволжский) федеральный университет», Казань, Россия
Эксперименты проводили на мышах возрастом 45 дней, где в опытной группе СРК индуцировали путем неонатальной сенсибилизации. Оценивали силу сокращения сегментов проксимального отдела толстой кишки мыши в изометрических условиях и оказалось, что у мышей с моделью СРК повышена амплитуда сокращений. Применение бутирата натрия приводило к значительному снижению амплитуды сокращений препарата, однако данные эффекты были менее выражены в опытной группе. L-NAME в контрольной группе приводило к повышению амплитуды, а в модели СРК напротив добавление L-NAME не приводило к достоверным изменениям параметров сокращения. При этом в обеих исследуемых группах угнетающее действие бутирата натрия на параметры сократимости на фоне аппликации L-NAME были выражены в меньшей степени чем в контроле.
Ключевые слова: синдром раздраженного кишечника, короткоцепочечные жирные кислоты, оксид азота, сократимость, толстая кишка.
Role of nitric oxide in the effects of sodium butyrate on mouse colonic motility in control and irritable bowel syndrome models
Bouchareb D., Detterer A.S., Sorokina D.M., Shaidullov I.F., Sitdikova G.F.
Kazan Federall University, Kazan, Russia
The study used 45-day-old mice. IBS was induced in the experimentall group by neonatall sensitization. The force of contraction of the proximall colon segments in isometric conditions was evalluated, revealling an increase in contraction amplitude among mice with the IBS model. The administration of sodium butyrate resulted in a significant decrease in contraction amplitude, but the effects were less pronounced in the experimentall group. In the control group, L-NAME caused an increase in amplitude. In contrast, the IBS model did not show significant changes in contraction parameters after the addition of L-NAME. Common contraction parameters were not affected by sodium butyrate when administered in conjunction with L-NAME. However, both groups demonstrated a lesser extent of depressing effect of sodium butyrate on contractility parameters when L-NAME was applied.
Keywords: irritable bowel syndrome, short-chain fatty acids, nitric oxide, motility, colon.